{"id":97841,"date":"2026-04-23T01:06:59","date_gmt":"2026-04-23T01:06:59","guid":{"rendered":"https:\/\/mybusinessfuture.com\/1-451-productos-medicos-con-ia-autorizados-en-estados-unidos\/"},"modified":"2026-06-09T13:27:21","modified_gmt":"2026-06-09T13:27:21","slug":"1-451-productos-medicos-con-ia-autorizados-en-estados-unidos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mybusinessfuture.com\/es\/1-451-productos-medicos-con-ia-autorizados-en-estados-unidos\/","title":{"rendered":"1.451 productos m\u00e9dicos con IA en EE.UU."},"content":{"rendered":"<p style=\"display:inline-block;background:#c0392b;color:#fff;padding:4px 14px;border-radius:20px;font-size:0.85em;margin-bottom:18px;\">5 min de lectura<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\"><strong>La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha autorizado, hasta finales de 2025, exactamente 1.451 productos m\u00e9dicos basados en inteligencia artificial; 295 de ellos solo en el a\u00f1o pasado. En Europa no existe ni siquiera una base de datos p\u00fablica comparable. Mientras que los hospitales estadounidenses emplean la diagn\u00f3stica con IA en su funcionamiento habitual, los hospitales alemanes trabajan con soluciones aisladas y esperan la entrada en vigor del Reglamento sobre Inteligencia Artificial (AI Act), cuyos requisitos para sistemas de alto riesgo no entrar\u00e1n en vigor hasta 2027. Un an\u00e1lisis de situaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n<div style=\"border-left:4px solid #c0392b;padding:16px 20px;margin:24px 0;background:#fff5f5;border-radius:0 8px 8px 0;\">\n<h2 style=\"margin-top:0;margin-bottom:12px;\">Lo m\u00e1s importante<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>1.451 productos m\u00e9dicos con IA autorizados en Estados Unidos:<\/strong> 295 solo en 2025; el 76 % corresponde a radiolog\u00eda. GE HealthCare lidera con 120 autorizaciones (The Imaging Wire, marzo de 2026).<\/li>\n<li><strong>Europa carece de visibilidad:<\/strong> No existe ninguna base de datos p\u00fablica de productos m\u00e9dicos con IA certificados con el marcado CE. Se estima que al menos 219 est\u00e1n disponibles en el mercado (a enero de 2025).<\/li>\n<li><strong>Solo el 2,4 % validado mediante ensayos aleatorizados:<\/strong> De los 903 dispositivos con IA evaluados por la FDA, el 24,1 % carec\u00eda por completo de estudio cl\u00ednico. Solo el 2,4 % hab\u00eda sido sometido a ensayos controlados aleatorizados (JAMA Network Open, 2025).<\/li>\n<li><strong>Hospitales de la regi\u00f3n DACH ya aplican la IA:<\/strong> Asklepios utiliza Aidoc en m\u00e1s de 25 centros; el estudio Vara-PRAIM increment\u00f3 la detecci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama un 17,6 % en 463.094 mujeres.<\/li>\n<li><strong>Fecha l\u00edmite del AI Act para sistemas de alto riesgo: agosto de 2027.<\/strong> Hasta entonces, los sistemas m\u00e9dicos con IA deber\u00e1n cumplir \u00edntegramente los requisitos de gesti\u00f3n de riesgos, calidad de los datos y supervisi\u00f3n humana.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">295 autorizaciones en un solo a\u00f1o: qu\u00e9 revelan las cifras de la FDA<\/h2>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Desde 2017, la FDA mantiene una base de datos p\u00fablica y accesible de todos los productos m\u00e9dicos basados en IA que han obtenido autorizaci\u00f3n para su comercializaci\u00f3n. Las cifras evidencian una tendencia clara: de 29 autorizaciones en 2017 a 295 en 2025 &#8211; un r\u00e9cord que supera ampliamente el anterior r\u00e9cord anual de 223.<\/p>\n<div class=\"evm-stat evm-stat-highlight\" style=\"text-align:center;background:#fff5f5;border-radius:12px;padding:32px 24px;margin:32px 0;\">\n<div style=\"font-size:clamp(1.5em,5vw,2.4em);font-weight:700;color:#c0392b;letter-spacing:-0.03em;\">1.451<\/div>\n<div style=\"font-size:15px;color:#444;margin-top:8px;\">Productos m\u00e9dicos con IA autorizados por la FDA (acumulado hasta finales de 2025)<\/div>\n<div style=\"font-size:12px;color:#888;margin-top:8px;\">Fuente: The Imaging Wire \/ FDA, marzo de 2026<\/div>\n<\/div>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El 76 % de todos los dispositivos con IA autorizados corresponden a radiolog\u00eda, un \u00e1mbito en el que el reconocimiento de patrones sobre grandes vol\u00famenes de im\u00e1genes funciona especialmente bien. GE HealthCare encabeza la clasificaci\u00f3n con 120 autorizaciones, seguida de Siemens Healthineers con 89. El hecho de que dos de los tres principales fabricantes tengan ra\u00edces europeas subraya a\u00fan m\u00e1s la asimetr\u00eda regulatoria entre Estados Unidos y la UE.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">No obstante, no toda autorizaci\u00f3n equivale autom\u00e1ticamente a utilidad cl\u00ednica. Un an\u00e1lisis publicado en JAMA Network Open (abril de 2025) examin\u00f3 903 productos m\u00e9dicos con IA autorizados por la FDA y arroj\u00f3 un resultado desalentador: el 24,1 % carec\u00eda por completo de cualquier estudio cl\u00ednico de validaci\u00f3n. Solo el 2,4 % hab\u00eda sido sometido a ensayos controlados aleatorizados y el 8,1 % a estudios prospectivos. Aproximadamente el 90 % de los dispositivos se basaba, por tanto, en datos retrospectivos o incluso carec\u00eda totalmente de evidencia cl\u00ednica.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Esto significa que la cifra de 1.451 autorizaciones de la FDA resulta impresionante como indicador de dinamismo del mercado, pero tiene un valor limitado como criterio de calidad. Para los compradores hospitalarios que deben evaluar un sistema con IA, la autorizaci\u00f3n de la FDA por s\u00ed sola no constituye un criterio suficiente. Lo decisivo son los estudios prospectivos realizados en poblaciones de pacientes comparables y una validaci\u00f3n cl\u00ednica transparente y reproducible dentro del propio contexto asistencial.<\/p>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">El punto ciego de Europa: sin base de datos ni transparencia<\/h2>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">En Europa no existe ninguna lista p\u00fablica equivalente. Ni la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni la Agencia Federal Alemana de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) disponen de una base de datos accesible de productos m\u00e9dicos con IA certificados con el marcado CE. La base de datos europea EUDAMED, dise\u00f1ada precisamente para garantizar transparencia, lleva a\u00f1os en fase de desarrollo. Algunos de sus m\u00f3dulos ser\u00e1n obligatorios a partir de mayo de 2026, pero una visi\u00f3n completa de todos los productos con IA disponibles en el mercado europeo no estar\u00e1 disponible hasta varios a\u00f1os despu\u00e9s.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Seg\u00fan estimaciones de observadores independientes, el n\u00famero de productos m\u00e9dicos con IA certificados con el marcado CE asciende al menos a 219 (a enero de 2025). La cifra real podr\u00eda ser mayor, pero nadie lo sabe con certeza. Para los compradores hospitalarios que deben decidir qu\u00e9 sistema con IA evaluar, esto supone un problema real.<\/p>\n<div style=\"overflow-x:auto;margin:32px 0;\">\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;font-size:0.95em;\">\n<thead>\n<tr style=\"background:#c0392b;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:12px 16px;text-align:left;\">Criterio<\/th>\n<th style=\"padding:12px 16px;text-align:center;\">Estados Unidos (FDA)<\/th>\n<th style=\"padding:12px 16px;text-align:center;\">Europa (CE\/MDR)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Base de datos p\u00fablica de IA<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">S\u00ed, desde 2017<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">No (EUDAMED en desarrollo)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;background:#fafafa;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Productos con IA autorizados<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">1.451 (acumulado)<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Al menos 219 (estimaci\u00f3n)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Ritmo de autorizaciones en 2025<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">295 nuevos dispositivos<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Desconocido (no hay estad\u00edsticas)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;background:#fafafa;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Regulaci\u00f3n espec\u00edfica para IA<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Marco de la FDA desde 2021<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">AI Act a partir de agosto de 2027<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Validaci\u00f3n cl\u00ednica<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Obligatoria, pero con lagunas<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Conforme al Reglamento sobre Productos Sanitarios (MDR) (m\u00e1s estricta)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">Los hospitales del espacio DACH ya aplican la IA, pero con soluciones aisladas<\/h2>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">A pesar de los vac\u00edos regulatorios a nivel europeo, algunos hospitales del espacio DACH ya emplean la diagn\u00f3stica con IA de forma productiva. Los resultados son prometedores, aunque permanecen fragmentados.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Asklepios, uno de los mayores operadores privados de hospitales de Alemania, ha implantado el sistema de IA israel\u00ed Aidoc en m\u00e1s de 25 centros. Este software analiza esc\u00e1neres de tomograf\u00eda computarizada (TC) en tiempo real y detecta accidentes cerebrovasculares, hemorragias intracraneales y fracturas vertebrales, financiado con fondos del Programa de Innovaci\u00f3n Hospitalaria (KHZG). Su ventaja radica en que Aidoc prioriza la lista de informes, de modo que los casos cr\u00edticos llegan de inmediato al radi\u00f3logo, evitando que queden atrapados en la cola de espera.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El estudio prospectivo m\u00e1s amplio realizado hasta la fecha sobre la aplicaci\u00f3n de la IA en diagn\u00f3stico tambi\u00e9n procede de Alemania. El estudio Vara-PRAIM, publicado en *Nature Medicine*, analiz\u00f3 m\u00e1s de 463.000 mamograf\u00edas de cribado. El resultado: un aumento del 17,6 % en la detecci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama, junto con una reducci\u00f3n simult\u00e1nea de la carga de trabajo para los radi\u00f3logos. Se trata del estudio prospectivo m\u00e1s extenso del mundo en este \u00e1mbito.<\/p>\n<blockquote style=\"border-left:4px solid #c0392b;margin:32px 0;padding:20px 24px;background:#fafafa;border-radius:0 8px 8px 0;font-size:1.1em;line-height:1.6;color:#333;\"><p>\n\u00abLa cuesti\u00f3n ya no es si la IA funciona en diagn\u00f3stico. La cuesti\u00f3n es c\u00f3mo logramos trasladarla de los estudios a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual, desde el punto de vista regulatorio, organizativo y econ\u00f3mico\u00bb.<br \/>\n<cite style=\"display:block;margin-top:12px;font-size:0.8em;color:#888;font-style:normal;\">&#8211; Prof. Alexander Berens, Universidad de Tubinga (comunicado de prensa, 2025)<\/cite>\n<\/p><\/blockquote>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El problema es que cada una de estas implementaciones constituye un proyecto aislado. No existe ning\u00fan est\u00e1ndar nacional para la integraci\u00f3n de la IA en los sistemas de informaci\u00f3n hospitalaria, ni una interfaz uniforme ni un registro central que indique qu\u00e9 hospital utiliza qu\u00e9 sistema. Aunque el Fondo de Innovaci\u00f3n del Instituto Federal de Evaluaci\u00f3n de Tecnolog\u00edas Sanitarias (G-BA) respalda, a trav\u00e9s del proyecto xR.AI, la aplicaci\u00f3n sistem\u00e1tica de la IA en radiolog\u00eda, Alemania est\u00e1 a\u00fan lejos de lograr una implantaci\u00f3n generalizada.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">La consecuencia es que los hospitales alemanes que desean introducir la diagn\u00f3stica con IA deben recorrer todo el proceso por s\u00ed mismos: desde la selecci\u00f3n del producto hasta su integraci\u00f3n en su sistema de informaci\u00f3n hospitalaria (KIS) y la formaci\u00f3n de los radi\u00f3logos. Adem\u00e1s, persisten dudas sobre la responsabilidad legal, que hasta ahora no se ha resuelto de forma definitiva ni a nivel nacional ni europeo. Si un sistema con IA pasa por alto un hallazgo y el m\u00e9dico tratante conf\u00eda en dicho sistema, \u00bfqui\u00e9n asume la responsabilidad? El Reglamento sobre Productos Sanitarios (MDR) regula la responsabilidad del fabricante por el producto, pero la obligaci\u00f3n de diligencia m\u00e9dica sigue vigente. En la pr\u00e1ctica, esta incertidumbre lleva a muchos radi\u00f3logos a no utilizar los informes generados por la IA como base para sus decisiones, sino, como mucho, como una pista adicional.<\/p>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">AI Act a partir de 2027: a qu\u00e9 se enfrentar\u00e1n las empresas del sector MedTech<\/h2>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El Reglamento sobre Inteligencia Artificial (AI Act) de la UE entr\u00f3 en vigor en agosto de 2024, pero para los productos m\u00e9dicos existe un per\u00edodo transitorio: los requisitos integrales para los sistemas de alto riesgo solo entrar\u00e1n en vigor el 2 de agosto de 2027. Los sistemas con IA que se clasifiquen como productos m\u00e9dicos seg\u00fan el MDR o el Reglamento sobre Productos Sanitarios para Diagn\u00f3stico In Vitro (IVDR) ser\u00e1n autom\u00e1ticamente considerados como IA de alto riesgo.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">\u00bfQu\u00e9 significa esto en la pr\u00e1ctica? Los fabricantes deber\u00e1n implementar un sistema espec\u00edfico de gesti\u00f3n de riesgos para IA, cumplir con los requisitos sobre calidad de datos y gobernanza de datos, elaborar documentaci\u00f3n t\u00e9cnica que vaya m\u00e1s all\u00e1 de lo exigido por el MDR y dise\u00f1ar sistemas que permitan una supervisi\u00f3n humana efectiva. El esfuerzo requerido es considerable, especialmente para las peque\u00f1as y medianas empresas.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Una nota positiva: en noviembre de 2025, la Comisi\u00f3n Europea present\u00f3 una propuesta de simplificaci\u00f3n integral destinada a reducir la superposici\u00f3n entre el AI Act y el MDR\/IVDR. En lugar de una doble documentaci\u00f3n y una doble evaluaci\u00f3n de conformidad, se prev\u00e9 un procedimiento integrado. Se espera su aprobaci\u00f3n para el verano de 2026.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Para las pymes alemanas del sector MedTech \u2014el 93 % de la industria est\u00e1 compuesto por empresas con menos de 250 empleados\u2014 esta cuesti\u00f3n no es meramente te\u00f3rica. En los \u00faltimos a\u00f1os, el MDR ya ha provocado que algunos fabricantes retiraran sus productos del mercado europeo porque los costes de certificaci\u00f3n superaban los ingresos. Si el AI Act a\u00f1ade una burocracia similar, la consolidaci\u00f3n del sector continuar\u00e1.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Al mismo tiempo, la regulaci\u00f3n genera una ventaja competitiva en t\u00e9rminos de calidad: los productos m\u00e9dicos con IA que cumplan tanto el MDR como el AI Act disfrutar\u00e1n de una ventaja de confianza frente a los dispositivos autorizados \u00fanicamente por la FDA. Los fabricantes europeos que superen este doble reto podr\u00e1n aprovecharlo como elemento diferenciador en el mercado global. Pero para ello deben sobrevivir financieramente y organizativamente al per\u00edodo transitorio hasta 2027.<\/p>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">Ganar velocidad o perder la oportunidad<\/h2>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El mercado global de la IA en el sector sanitario alcanz\u00f3 en 2025 una cifra estimada de 21.660 millones de d\u00f3lares estadounidenses. Se prev\u00e9 que crezca hasta superar los 110.000 millones de d\u00f3lares estadounidenses en 2030, lo que supone un crecimiento medio anual del 38,6 % (MarketsandMarkets). PwC Strategy&#038; estima el potencial europeo en 203.000 millones de d\u00f3lares estadounidenses para 2030.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Alemania cuenta con actores s\u00f3lidos en el campo de la IA para el sector MedTech, como Siemens Healthineers, Brainomix, Vara y Merantix. La investigaci\u00f3n cl\u00ednica se sit\u00faa a nivel internacional, como demuestra de forma contundente el estudio PRAIM. Lo que falta es el puente entre la investigaci\u00f3n y la pr\u00e1ctica habitual: una base de datos europea de IA que genere transparencia; un proceso de autorizaci\u00f3n armonizado que no ahogue a las pymes; y un entorno hospitalario que entienda la IA no como un proyecto subvencionado, sino como una herramienta est\u00e1ndar.<\/p>\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">La FDA ha autorizado 1.451 productos m\u00e9dicos con IA en ocho a\u00f1os y, durante ese tiempo, ha aprendido a adaptar sus procesos. Europa, en cambio, ha tardado ese mismo periodo en redactar una normativa cuyos efectos no se har\u00e1n sentir hasta 2027. Quien no perciba este retraso como un riesgo estrat\u00e9gico no habr\u00e1 comprendido la din\u00e1mica del mercado.<\/p>\n<h2 style=\"margin-top:40px;margin-bottom:8px;\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfCu\u00e1ntos productos m\u00e9dicos con IA ha autorizado la FDA hasta 2025?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">Hasta finales de 2025, la FDA ha autorizado un total de 1.451 productos m\u00e9dicos basados en IA. Solo en 2025 se a\u00f1adieron 295 nuevas autorizaciones, un r\u00e9cord. El 76 % corresponde a radiolog\u00eda y GE HealthCare lidera el ranking con 120 autorizaciones.<\/p>\n<\/details>\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfExiste en Europa una base de datos de productos m\u00e9dicos con IA?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">No. A diferencia de la FDA, ni la EMA ni el BfArM disponen de una lista p\u00fablica de productos m\u00e9dicos con IA certificados con el marcado CE. La base de datos europea EUDAMED se encuentra en fase de desarrollo; algunos de sus m\u00f3dulos ser\u00e1n obligatorios a partir de mayo de 2026. Una visi\u00f3n completa no estar\u00e1 disponible hasta varios a\u00f1os despu\u00e9s.<\/p>\n<\/details>\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfCu\u00e1ndo entrar\u00e1n en vigor los requisitos del AI Act para productos m\u00e9dicos?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">Los requisitos integrales de alto riesgo del AI Act de la UE para sistemas m\u00e9dicos con IA entrar\u00e1n en vigor el 2 de agosto de 2027. Los sistemas de IA que se clasifiquen como productos m\u00e9dicos bajo el MDR o el IVDR ser\u00e1n autom\u00e1ticamente considerados de alto riesgo y deber\u00e1n cumplir, entre otros, con un sistema espec\u00edfico de gesti\u00f3n de riesgos para IA y los requisitos relativos a la calidad de los datos.<\/p>\n<\/details>\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfQu\u00e9 hospitales alemanes ya aplican la diagn\u00f3stica con IA?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">Asklepios utiliza el sistema de IA Aidoc en m\u00e1s de 25 hospitales para el an\u00e1lisis de tomograf\u00edas computarizadas (financiado con fondos del KHZG). El estudio Vara-PRAIM, realizado en centros alemanes especializados en c\u00e1ncer de mama, aument\u00f3 la tasa de detecci\u00f3n en un 17,6 % en 463.094 mujeres examinadas. El proyecto xR.AI del G-BA impulsa la aplicaci\u00f3n sistem\u00e1tica de la IA en radiolog\u00eda.<\/p>\n<\/details>\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfCu\u00e1l es el tama\u00f1o del mercado de la IA en el sector sanitario?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">El mercado global alcanz\u00f3 en 2025 los 21.660 millones de d\u00f3lares estadounidenses y se prev\u00e9 que supere los 110.000 millones de d\u00f3lares estadounidenses en 2030 (Tasa Anual Compuesta de Crecimiento [CAGR] del 38,6 %, MarketsandMarkets). PwC Strategy&#038; estima el potencial europeo en 203.000 millones de d\u00f3lares estadounidenses para 2030.<\/p>\n<\/details>\n<div class=\"evm-styled-box\" style=\"background:#fff5f5;border-radius:8px;padding:20px 24px;margin:24px 0;border-top:3px solid #c0392b;\">\n<h2 style=\"margin-top:0;margin-bottom:12px;font-size:1.05em;\">Lecturas recomendadas por la redacci\u00f3n<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/es\/?p=84953\">M\u00e1s de la mitad de los ciudadanos podr\u00edan aceptar una segunda opini\u00f3n del \u00abDr. IA\u00bb<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/mybusinessfuture.com\/es\/epa-en-el-hospital-solo-el-40-la-esta-probando-y-a-partir-de\/\">Historia cl\u00ednica electr\u00f3nica (ePA) en el hospital: solo el 40 % la est\u00e1 probando &#8211; y a partir de abril entrar\u00e1n en vigor sanciones<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/mybusinessfuture.com\/es\/digitalizacion-hospitalaria-synaforce-conecta-atencion\/\">De los sistemas obsoletos a la sanidad interconectada: c\u00f3mo synaforce transforma los hospitales<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p style=\"text-align:right;font-style:italic;color:#888;font-size:0.85em;\">Fuente de la imagen: Pexels \/ MART PRODUCTION (px:7089623)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>5 min de lectura La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha autorizado, hasta finales de 2025, exactamente 1.451 productos m\u00e9dicos basados en inteligencia artificial; 295 de ellos solo en el a\u00f1o pasado. 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