{"id":97837,"date":"2026-04-23T01:03:07","date_gmt":"2026-04-23T01:03:07","guid":{"rendered":"https:\/\/mybusinessfuture.com\/1-451-dispositivos-medicos-basados-en-ia-autorizados-en\/"},"modified":"2026-04-23T01:03:07","modified_gmt":"2026-04-23T01:03:07","slug":"1-451-dispositivos-medicos-basados-en-ia-autorizados-en","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mybusinessfuture.com\/es\/1-451-dispositivos-medicos-basados-en-ia-autorizados-en\/","title":{"rendered":"1.451 dispositivos m\u00e9dicos basados en IA autorizados en Estados Unidos \u2013 Europa ni siquiera tiene una lista"},"content":{"rendered":"\n<p style=\"display:inline-block;background:#F21F05;color:#fff;padding:4px 14px;border-radius:20px;font-size:0.85em;margin-bottom:18px;\">5 min de lectura<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\"><strong>La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) aprob\u00f3 a finales de 2025 exactamente 1 451 dispositivos m\u00e9dicos basados en inteligencia artificial, de los cuales 295 solo en ese a\u00f1o. En Europa no existe ninguna base de datos p\u00fablica comparable. Mientras las cl\u00ednicas estadounidenses despliegan a diario herramientas diagn\u00f3sticas con IA, los hospitales alemanes utilizan soluciones aisladas y esperan la entrada en vigor del Reglamento General de Inteligencia Artificial (AI Act), cuyas exigencias para sistemas de alto riesgo no ser\u00e1n aplicables hasta 2027. Un balance de la situaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n\n<div style=\"background:#fafafa;border-left:4px solid #F21F05;padding:20px 24px;margin:32px 0;border-radius:0 8px 8px 0\">\n<h2 style=\"margin-top:0;margin-bottom:12px;\">Lo esencial en breve<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>1 451 dispositivos m\u00e9dicos con IA autorizados en EE. UU.:<\/strong> 295 solo en 2025, el 76 % en el \u00e1mbito de la radiolog\u00eda. GE HealthCare lidera el ranking con 120 autorizaciones (The Imaging Wire, marzo de 2026).<\/li>\n<li><strong>Sin seguimiento en Europa:<\/strong> No existe una base de datos p\u00fablica que recopile los dispositivos m\u00e9dicos con IA con marcado CE. Se estima que hay al menos 219 de estos dispositivos en el mercado (datos de enero de 2025).<\/li>\n<li><strong>Solo el 2,4 % validados mediante ensayo aleatorizado:<\/strong> De los 903 dispositivos m\u00e9dicos con IA revisados por la FDA, el 24,1 % no inclu\u00eda ning\u00fan estudio cl\u00ednico. Solo el 2,4 % hab\u00eda sido sometido a un ensayo controlado aleatorizado (JAMA Network Open, 2025).<\/li>\n<li><strong>Las cl\u00ednicas DACH ya implementan IA:<\/strong> Asklepios utiliza Aidoc en m\u00e1s de 25 centros; el estudio Vara-PRAIM aument\u00f3 la detecci\u00f3n de c\u00e1ncer de mama en un 17,6 % en 463 094 mujeres.<\/li>\n<li><strong>Plazo para el estatus de \u00abalto riesgo\u00bb del AI Act: agosto de 2027.<\/strong> Hasta entonces, los sistemas m\u00e9dicos basados en IA deber\u00e1n cumplir plenamente con los requisitos de gesti\u00f3n de riesgos, calidad de datos y supervisi\u00f3n humana.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">295 autorizaciones en un a\u00f1o: lo que revelan las cifras de la FDA<\/h2>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Desde 2017, la FDA mantiene una base de datos p\u00fablica que recopila todos los dispositivos m\u00e9dicos basados en IA que han obtenido la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n. Estas cifras revelan una tendencia clara: de 29 autorizaciones en 2017 a 295 en 2025, un r\u00e9cord que supera con creces el anterior, establecido el a\u00f1o previo en 223.<\/p>\n\n<div class=\"evm-stat evm-stat-highlight\" style=\"text-align:center;background:#fff5f5;border-radius:12px;padding:32px 24px;margin:32px 0;\">\n<div style=\"font-size:clamp(1.5em,5vw,2.4em);font-weight:700;color:#c0392b;letter-spacing:-0.03em;\">1 451<\/div>\n<div style=\"font-size:15px;color:#444;margin-top:8px;\">Dispositivos m\u00e9dicos basados en IA autorizados por la FDA (acumulado hasta finales de 2025)<\/div>\n<div style=\"font-size:12px;color:#888;margin-top:8px;\">Fuente: The Imaging Wire \/ FDA, marzo de 2026<\/div>\n<\/div>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El 76 % de todos los dispositivos m\u00e9dicos basados en IA autorizados corresponden a radiolog\u00eda, un \u00e1mbito en el que el reconocimiento de patrones a partir de grandes vol\u00famenes de datos de imagen funciona especialmente bien. GE HealthCare lidera el ranking con 120 autorizaciones, seguida de Siemens Healthineers con 89. Que dos de los tres principales fabricantes tengan ra\u00edces europeas hace a\u00fan m\u00e1s llamativa la asimetr\u00eda regulatoria entre Estados Unidos y la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">No obstante, cada autorizaci\u00f3n no equivale autom\u00e1ticamente a una utilidad cl\u00ednica demostrada. Un an\u00e1lisis publicado en <em>JAMA Network Open<\/em> (abril de 2025), que examin\u00f3 903 dispositivos m\u00e9dicos basados en IA autorizados por la FDA, llega a una conclusi\u00f3n decepcionante: el 24,1 % de ellos no contaba con ning\u00fan estudio cl\u00ednico de validaci\u00f3n. Solo el 2,4 % se hab\u00eda probado en un ensayo aleatorizado controlado, y el 8,1 % en un ensayo prospectivo. Alrededor del 90 % de los dispositivos se basaban, por tanto, en datos retrospectivos o en ninguna evidencia cl\u00ednica.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Esto significa que la cifra de 1 451 autorizaciones concedidas por la FDA es impresionante como indicador de la din\u00e1mica del mercado. Sin embargo, solo constituye un criterio limitado de calidad. Para los compradores hospitalarios que eval\u00faan un sistema basado en IA, la autorizaci\u00f3n de la FDA por s\u00ed sola no es un criterio suficiente. Lo que realmente importa son estudios prospectivos realizados en cohortes de pacientes comparables, as\u00ed como una validaci\u00f3n cl\u00ednica transparente y reproducible en su propio contexto asistencial.<\/p>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">El punto ciego europeo: ninguna base de datos, ninguna transparencia<\/h2>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">En Europa no existe ninguna lista p\u00fablica comparable. Ni la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni el Instituto Federal Alem\u00e1n de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) mantienen una base de datos accesible al p\u00fablico que recopile los dispositivos m\u00e9dicos basados en IA con marcado CE. La base de datos europea EUDAMED, destinada a garantizar la transparencia, lleva a\u00f1os en fase de despliegue. Algunos m\u00f3dulos ser\u00e1n obligatorios a partir de mayo de 2026, pero una visi\u00f3n general completa de todos los productos basados en IA en el mercado europeo no estar\u00e1 disponible hasta varios a\u00f1os despu\u00e9s.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Observadores independientes estiman que al menos 219 dispositivos m\u00e9dicos basados en IA cuentan con el marcado CE (datos de enero de 2025). La cifra real es probablemente superior, pero nadie lo sabe con certeza. Para los compradores hospitalarios que se enfrentan a la cuesti\u00f3n de qu\u00e9 sistema basado en IA evaluar, esto supone un problema concreto.<\/p>\n\n<div style=\"overflow-x:auto;margin:32px 0;\">\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;font-size:0.95em;\">\n<thead>\n<tr style=\"background:#F21F05;color:#fff;\">\n<th style=\"padding:12px 16px;text-align:left;\">Criterio<\/th>\n<th style=\"padding:12px 16px;text-align:center;\">Estados Unidos (FDA)<\/th>\n<th style=\"padding:12px 16px;text-align:center;\">Europa (CE\/MDR)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Base de datos p\u00fablica sobre IA<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">S\u00ed, desde 2017<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">No (EUDAMED en fase de despliegue)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;background:#fafafa;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Dispositivos basados en IA autorizados<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">1 451 (acumulado)<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Al menos 219 (estimaci\u00f3n)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Velocidad de las autorizaciones en 2025<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">295 nuevos dispositivos<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Desconocida (sin estad\u00edsticas)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;background:#fafafa;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Regulaci\u00f3n espec\u00edfica para IA<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Marco de la FDA desde 2021<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">AI Act a partir de agosto de 2027<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"border-bottom:1px solid #e9ecef;\">\n<td style=\"padding:10px 16px;font-weight:600;\">Validaci\u00f3n cl\u00ednica<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Obligatoria, pero con lagunas<\/td>\n<td style=\"padding:10px 16px;text-align:center;\">Conforme al Reglamento sobre Dispositivos M\u00e9dicos (MDR) (m\u00e1s estricto)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">Las cl\u00ednicas DACH despliegan IA, pero en forma de soluciones aisladas<\/h2>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">A pesar de las lagunas regulatorias a nivel europeo, algunas cl\u00ednicas DACH (Alemania, Austria, Suiza) ya utilizan activamente herramientas diagn\u00f3sticas basadas en IA. Los resultados son prometedores, pero siguen siendo fragmentados.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Asklepios, uno de los mayores operadores privados de cl\u00ednicas en Alemania, ha instalado el sistema de IA israel\u00ed Aidoc en m\u00e1s de 25 centros. Este software analiza en tiempo real los esc\u00e1neres de tomograf\u00eda computarizada (TC) para detectar accidentes cerebrovasculares, hemorragias intracraneales y fracturas vertebrales, financiado gracias a subvenciones del programa KHZG. \u00bfSu ventaja? Aidoc prioriza la lista de informes de imagen, permitiendo que los casos cr\u00edticos sean atendidos de inmediato por el radi\u00f3logo, en lugar de permanecer en la cola.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El estudio prospectivo m\u00e1s amplio hasta la fecha sobre el uso de la IA en diagn\u00f3stico tambi\u00e9n proviene de Alemania. El estudio Vara-PRAIM, publicado en <em>Nature Medicine<\/em>, analiz\u00f3 m\u00e1s de 463.000 mamograf\u00edas de cribado. Resultado: un aumento del 17,6 % en la tasa de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama, junto con una reducci\u00f3n de la carga de trabajo de los radi\u00f3logos. Se trata del mayor estudio prospectivo mundial de este tipo.<\/p>\n\n<blockquote style=\"border-left:4px solid #F21F05;margin:32px 0;padding:20px 24px;background:#fafafa;border-radius:0 8px 8px 0;font-size:1.1em;line-height:1.6;color:#333;\">\n\u00abLa pregunta ya no es si la IA funciona en diagn\u00f3stico. Ahora se trata de c\u00f3mo podemos lograr la transferencia de la investigaci\u00f3n a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual, en los planos regulatorio, organizativo y econ\u00f3mico.\u00bb\n<cite style=\"display:block;margin-top:12px;font-size:0.8em;color:#888;font-style:normal;\">&#8211; Prof. Alexander Berens, Universidad de Tubinga (comunicado de prensa, 2025)<\/cite>\n<\/blockquote>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El problema es que cada despliegue es un proyecto aislado. No existe ning\u00fan est\u00e1ndar nacional para la integraci\u00f3n de la IA en los sistemas de informaci\u00f3n hospitalarios, ninguna interfaz normalizada y ning\u00fan registro central que indique qu\u00e9 cl\u00ednica utiliza qu\u00e9 sistema. Aunque el Fondo de Innovaci\u00f3n del G-BA apoya, a trav\u00e9s del proyecto xR.AI, la integraci\u00f3n sistem\u00e1tica de la IA en radiolog\u00eda, Alemania est\u00e1 lejos de un despliegue generalizado.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Consecuencia: las cl\u00ednicas alemanas que desean introducir herramientas diagn\u00f3sticas basadas en IA deben pilotar cada paso por s\u00ed mismas, desde la selecci\u00f3n del producto hasta su integraci\u00f3n en su sistema de informaci\u00f3n hospitalaria (SIH), pasando por la formaci\u00f3n de los radi\u00f3logos. A esto se suman cuestiones de responsabilidad jur\u00eddica, a\u00fan sin resolver tanto a nivel nacional como europeo. Si un sistema basado en IA omite un diagn\u00f3stico y el m\u00e9dico tratante se ha fiado por completo de dicho sistema, \u00bfqui\u00e9n asume la responsabilidad? El Reglamento sobre Dispositivos M\u00e9dicos (MDR) regula la responsabilidad del fabricante, pero la diligencia profesional del m\u00e9dico sigue intacta. En la pr\u00e1ctica, esta incertidumbre lleva a muchos radi\u00f3logos a no utilizar las conclusiones proporcionadas por la IA como base decisoria, sino, como mucho, como un simple complemento informativo.<\/p>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">El AI Act entrar\u00e1 en vigor en 2027: lo que espera a las empresas de MedTech<\/h2>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El Reglamento general sobre IA (AI Act) de la UE entr\u00f3 en vigor en agosto de 2024, pero se aplica un per\u00edodo transitorio para los dispositivos m\u00e9dicos: los requisitos completos para los sistemas de alto riesgo no entrar\u00e1n en vigor hasta el 2 de agosto de 2027. Los sistemas basados en IA clasificados como dispositivos m\u00e9dicos seg\u00fan el MDR o el Reglamento sobre productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro (IVDR) se consideran autom\u00e1ticamente sistemas de alto riesgo.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Lo que esto implica en la pr\u00e1ctica: los fabricantes deber\u00e1n implementar un sistema de gesti\u00f3n de riesgos espec\u00edfico para IA, cumplir con estrictos requisitos de calidad y gobernanza de datos, elaborar una documentaci\u00f3n t\u00e9cnica que vaya m\u00e1s all\u00e1 de los requisitos del MDR e integrar mecanismos que permitan una supervisi\u00f3n humana efectiva. La carga de trabajo es considerable, especialmente para las peque\u00f1as empresas.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Un rayo de esperanza: en noviembre de 2025, la Comisi\u00f3n Europea present\u00f3 una propuesta \u00f3mnibus para simplificar los procedimientos, destinada a reducir las superposiciones entre el AI Act y el MDR\/IVDR. En lugar de tener que elaborar una doble documentaci\u00f3n y someterse a una doble evaluaci\u00f3n de conformidad, deber\u00eda establecerse un proceso integrado. Se prev\u00e9 que este texto se apruebe en el verano de 2026.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Para las pymes alemanas del sector MedTech \u2014el 93 % de las empresas del sector tienen menos de 250 empleados\u2014, esta cuesti\u00f3n no es en absoluto acad\u00e9mica. En los \u00faltimos a\u00f1os, el MDR ya ha llevado a algunos fabricantes a retirar sus productos del mercado europeo, ya que los costes de certificaci\u00f3n superaban sus ingresos. Si el AI Act a\u00f1ade una capa similar de burocracia, la consolidaci\u00f3n del sector continuar\u00e1.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Al mismo tiempo, la regulaci\u00f3n crea una ventaja cualitativa: los dispositivos m\u00e9dicos basados en IA que cumplan tanto los requisitos del MDR como los del AI Act gozar\u00e1n de una ventaja en t\u00e9rminos de confianza frente a los dispositivos autorizados \u00fanicamente por la FDA. Los fabricantes europeos que superen estos dos obst\u00e1culos podr\u00e1n aprovechar esta doble certificaci\u00f3n como factor diferenciador en el mercado global, siempre que logren sobrevivir financieramente y a nivel organizativo al per\u00edodo transitorio hasta 2027.<\/p>\n\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">Acelerar o quedarse atr\u00e1s<\/h2>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">El mercado mundial de IA en el \u00e1mbito de la salud ascend\u00eda en 2025 a unos 21.660 millones de d\u00f3lares estadounidenses. Se espera que supere los 110.000 millones de d\u00f3lares estadounidenses para 2030, lo que supone un crecimiento anual medio del 38,6 % (MarketsandMarkets). PwC Strategy&#038; estima el potencial europeo en 203.000 millones de d\u00f3lares estadounidenses.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">Alemania cuenta con actores s\u00f3lidos especializados en IA aplicada al MedTech, como Siemens Healthineers, Brainomix, Vara y Merantix. La investigaci\u00f3n cl\u00ednica en el pa\u00eds tiene un nivel internacional \u2014el estudio PRAIM es un ejemplo elocuente\u2014. Lo que falta es el puente entre la investigaci\u00f3n y la pr\u00e1ctica cl\u00ednica: una base de datos europea sobre IA que garantice transparencia; un proceso de autorizaci\u00f3n armonizado que no ahogue a las pymes, y un panorama hospitalario que vea la IA no como un proyecto subvencionado, sino como una herramienta est\u00e1ndar.<\/p>\n\n<p style=\"line-height:1.8;margin-bottom:20px;\">En ocho a\u00f1os, la FDA ha autorizado 1.451 dispositivos m\u00e9dicos basados en IA, al tiempo que ha aprendido a adaptar sus procedimientos. Durante el mismo per\u00edodo, Europa ha redactado un reglamento cuyos efectos no comenzar\u00e1n a notarse hasta 2027. Quien no perciba este retraso como un riesgo estrat\u00e9gico no ha entendido la din\u00e1mica del mercado.<\/p>\n<h2 style=\"padding-top:64px;margin-bottom:20px;\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfCu\u00e1ntos dispositivos m\u00e9dicos basados en IA ha autorizado la FDA hasta 2025?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">A finales de 2025, la FDA hab\u00eda autorizado un total de 1.451 dispositivos m\u00e9dicos basados en IA. Solo en 2025 se aprobaron 295, un r\u00e9cord. El 76 % corresponden a radiolog\u00eda, y GE HealthCare lidera el ranking con 120 autorizaciones.<\/p>\n<\/details>\n\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfExiste en Europa una base de datos sobre dispositivos m\u00e9dicos basados en IA?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">No. A diferencia de la FDA, ni la EMA ni el BfArM mantienen una lista p\u00fablica de dispositivos m\u00e9dicos basados en IA con marcado CE. La base de datos europea EUDAMED est\u00e1 en fase de implementaci\u00f3n, con algunos m\u00f3dulos obligatorios a partir de mayo de 2026. Una visi\u00f3n general completa no estar\u00e1 disponible hasta varios a\u00f1os despu\u00e9s.<\/p>\n<\/details>\n\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfA partir de qu\u00e9 fecha ser\u00e1n aplicables los requisitos del AI Act a los dispositivos m\u00e9dicos?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">Los requisitos completos para sistemas de alto riesgo establecidos por el AI Act de la UE entrar\u00e1n en vigor para los sistemas m\u00e9dicos basados en IA a partir del 2 de agosto de 2027. Los sistemas clasificados como dispositivos m\u00e9dicos bajo el MDR o el IVDR se consideran autom\u00e1ticamente de alto riesgo y deber\u00e1n implementar, entre otras medidas, una gesti\u00f3n de riesgos espec\u00edfica para IA y cumplir con estrictos requisitos de calidad de datos.<\/p>\n<\/details>\n\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfQu\u00e9 cl\u00ednicas alemanas utilizan ya diagn\u00f3stico basado en IA?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">Asklepios implementa el sistema de IA Aidoc en m\u00e1s de 25 cl\u00ednicas para el an\u00e1lisis de tomograf\u00edas computarizadas (financiado por el programa KHZG). El estudio Vara-PRAIM, realizado en centros alemanes de cribado de c\u00e1ncer de mama, aument\u00f3 la tasa de detecci\u00f3n en un 17,6 % en 463.094 mujeres examinadas. El proyecto xR.AI del G-BA respalda la integraci\u00f3n sistem\u00e1tica de la IA en radiolog\u00eda.<\/p>\n<\/details>\n\n<details style=\"border:1px solid #e9ecef;border-radius:6px;background:#f8f9fa;margin-bottom:8px;\">\n<summary style=\"padding:14px 18px;cursor:pointer;font-weight:600;\"><strong>\u00bfCu\u00e1l es el tama\u00f1o del mercado de la IA en el \u00e1mbito sanitario?<\/strong><\/summary>\n<p style=\"padding:14px 20px 18px;color:#495057;line-height:1.7;\">El mercado global alcanz\u00f3 los 21.660 millones de d\u00f3lares estadounidenses en 2025 y se espera que supere los 110.000 millones de d\u00f3lares para 2030 (TCAC del 38,6 %, MarketsandMarkets). PwC Strategy&#038; estima el potencial europeo en 203.000 millones de d\u00f3lares para 2030.<\/p>\n<\/details>\n\n<div class=\"evm-styled-box\" style=\"background:#fff5f5;border-radius:8px;padding:20px 24px;margin:24px 0;border-top:3px solid #F21F05;\">\n<h2 style=\"margin-top:0;margin-bottom:12px;font-size:1.05em;\">Lecturas recomendadas por la redacci\u00f3n<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/fr\/?p=84953\">M\u00e1s de la mitad de las personas considera una segunda opini\u00f3n emitida por el \u00abDr. IA\u00bb<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/mybusinessfuture.com\/la-epa-a-lhopital-seulement-40-des-etablissements-sont-en-phase-pilote-et-des-sa\/\">Historial cl\u00ednico electr\u00f3nico (HCE) en el hospital: solo el 40 % de los centros lo prueba, y habr\u00e1 sanciones a partir de abril<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/mybusinessfuture.com\/fr\/digitalisation-des-hopitaux-synaforce-connecte-les-soins\/\">De sistemas obsoletos a una atenci\u00f3n conectada: c\u00f3mo synaforce transforma los hospitales<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n\n<p style=\"text-align:right;font-style:italic;color:#888;font-size:0.85em;\">Fuente de la imagen principal: Pexels \/ MART PRODUCTION (px:7089623)<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>5 min de lectura La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) aprob\u00f3 a finales de 2025 exactamente 1 451 dispositivos m\u00e9dicos basados en inteligencia artificial, de los cuales 295 solo en ese a\u00f1o. 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